do. 31 jul 2025

KBC Securities-analist Jacob Mekhael ziet in de sterke kwartaalresultaten van argenx een bevestiging van de solide commerciële uitvoering en de veelbelovende pijplijn. De verkoop van Vyvgart overtrof de verwachtingen met een ruime marge, terwijl het bedrijf voor het vierde kwartaal op rij operationeel winstgevend bleef. De analist kijkt uit naar belangrijke klinische updates in de tweede jaarhelft van 2025.
Vyvgart blijft motor van groei
In het tweede kwartaal van 2025 realiseerde argenx een wereldwijde netto productomzet van 949 miljoen dollar met Vyvgart, een stijging van 94% op jaarbasis. Dit lag ongeveer 10% boven de consensusverwachting van 866,1 miljoen dollar. De sterke prestatie werd gedragen door robuuste onderliggende trends in zowel het aantal patiënten als voorschrijvers.
De operationele winst bedroeg 201 miljoen dollar, waarmee argenx voor het vierde opeenvolgende kwartaal winstgevend was. De totale operationele kosten, inclusief kostprijs van de verkochte goederen, kwamen uit op 766 miljoen dollar, een stijging van 43% op jaarbasis. Die stijging weerspiegelt voornamelijk de uitbreiding van de R&D-activiteiten en de commerciële uitrol.
Pijplijn: veelbelovende vooruitzichten
De klinische ontwikkelingspijplijn van argenx blijft goed gevuld. Voor Vyvgart (efgartigimod) worden in de tweede helft van 2025 resultaten verwacht in seronegatieve gegeneraliseerde myasthenia gravis (gMG), gevolgd door pediatrische en oculaire gMG in de eerste helft van 2026. Een bevestigingsstudie in primaire immuuntrombocytopenie (ITP) staat gepland voor de tweede helft van 2026.
Daarnaast worden registratiestudies verwacht in drie subsets van myositis, twee studies in thyroid eye disease (TED), en in primaire Sjögren’s syndroom (2027). Proof-of-concept (PoC)-resultaten worden verwacht in lupus nefritis (vierde kwartaal 2025), systemische sclerose (tweede helft 2026) en antistofgemedieerde afstoting (2027).
Ook buiten Vyvgart zijn er belangrijke ontwikkelingen. Empasipimod (empa) wordt geëvalueerd in twee hoofd-naar-hoofdstudies tegen IVIg in MMN en CIDP (beide tweede helft 2026). PoC-studies lopen in delayed graft function (DGF, tweede helft 2025) en dermatomyositis (eerste helft 2026).
Voor ARGX-119 start in 2026 een fase 3-studie in congenitale myasthenische syndromen (CMS), en worden in de eerste helft van 2026 fase 2a-gegevens verwacht in ALS. Een PoC-studie in spinale musculaire atrofie (SMA) start tegen eind dit jaar. Een R&D-webinar over ARGX-119 is gepland op 16 september 2025.
Verder worden fase 1-resultaten verwacht van ARGX-109 (tweede helft 2025), ARGX-213 en ARGX-121 (beide eerste helft 2026).

Volgens de KBC Securities-analist heeft argenx opnieuw een sterk kwartaal neergezet, met Vyvgart-verkopen die de verwachtingen ruimschoots overtroffen. De vraag werd verder gestimuleerd door de lancering van de PFS-vorm. Ondanks een stijging van meer dan 40% in de operationele kosten, bleef het bedrijf winstgevend.
De analist benadrukt dat de omzetconsensus voor 2025 van 3,59 miljard dollar binnen bereik ligt, mede dankzij de bijdragen van CIDP en PFS. De pijplijntijdslijnen werden bevestigd, en belangrijke klinische updates worden verwacht in de tweede helft van 2025. Jacob herhaalt zijn opbouwen-aanbeveling en handhaaft het koersdoel op 670 euro.
