do. 13 nov 2025
Zealand's resultaten in lijn met verwachtingen, focus op belangrijke updates in 2026

Zealand presenteerde zijn resultaten voor het derde kwartaal van 2025 en gaf een bedrijfsupdate die grotendeels overeenkomt met de verwachtingen. De ontwikkeling van dapiglutide werd stopgezet, maar de belangrijkste tijdslijnen voor andere projecten blijven behouden. Voor de rest van het jaar verwacht de analist geen grote datalezingen, maar kijkt hij uit naar de Capital Markets Day in december, aldus KBC Securities-analist Mathijs Geerts Danau.
Zealand Pharma?
Zealand is een biotechbedrijf dat momenteel medicijnen ontwikkelt die diabetes moeten aanpakken. Er zijn drie kandidaatgeneesmiddelen: petrelintide, dapiglutide en survodutide.
Overal stijgende kosten
Zealand meldt solide cijfers voor het derde kwartaal van 2025. De kaspositie bedroeg aan het einde van het kwartaal 16.169 miljoen Deense kroon, tegenover 9.022 miljoen Deense kroon eind 2024. De operationele kosten stegen, voornamelijk door investeringen in klinische studies. Onderzoek en ontwikkeling (R&D) liep op tot 320 miljoen Deense kroon, tegenover 263,5 miljoen Deense kroon een jaar eerder, vooral door grote fase 2-studies met petrelintide. Verkoop- en marketingkosten kwamen uit op 32 miljoen Deense kroon (vorig jaar: 28,5 miljoen Deense kroon), terwijl algemene en administratieve kosten stegen naar 159 miljoen Deense kroon (vorig jaar: 65,3 miljoen Deense kroon).
Pipeline: focus en verschuivingen
In de obesitaspipeline nam het bedrijf enkele belangrijke beslissingen:
- Dapiglutide (GLP-1/GLP-2 dual analog) wordt niet verder ontwikkeld. Dit is een strategische keuze om middelen te concentreren op programma’s met het grootste klinische potentieel.
- Petrelintide blijft een speerpunt. Topline-resultaten van de fase 2-studie (ZUPREME-1) bij patiënten met overgewicht of obesitas worden verwacht in de eerste helft van 2026. Voor patiënten met type 2-diabetes (ZUPREME-2) volgt data in de tweede helft van 2026.
- In samenwerking met Roche start in de eerste helft van 2026 een fase 2-studie met petrelintide in combinatie met CT-388 (GLP-1/GIP).
- Voor survodutide (glucagon/GLP-1 dual agonist, uitgelicentieerd aan Boehringer Ingelheim) worden topline-resultaten van fase 3-studies (SYNCHRONIZE-1 en SYNCHRONIZE-2) verwacht in de eerste helft van 2026.
Andere pijplijnontwikkelingen
- Glepaglutide (GLP-2 analog) voor kortdarmsyndroom (SBS) kan in de eerste helft van 2026 goedkeuring krijgen van het EMA. Een bevestigende fase 3-studie (EASE-5) start in het vierde kwartaal van 2025 om Amerikaanse goedkeuring te ondersteunen.
- Voor dasiglucagon is de NDA klaar voor indiening in China, afhankelijk van een upgrade van de inspectieclassificatie van een externe productiefaciliteit. Zealand heeft een alternatief plan opgezet om de beschikbaarheid van het product te garanderen.
- Fase 1-data voor ZP9830 (Kv1.3 ionkanaalblokker) worden verwacht in de eerste helft van 2026.
Vooruitzichten
Zealand heeft zijn operationele kostenraming voor 2025 verlaagd naar 2.000 tot 2.300 miljoen Deense kroon, tegenover een eerdere bandbreedte van 2.000 tot 2.500 miljoen Deense kroon, als gevolg van het stopzetten van dapiglutide.

KBC Securities over Zealand
Volgens KBC Securities-analist Mathijs Geerts Danau liggen de resultaten van het derde kwartaal in lijn met de verwachtingen. Het stopzetten van dapiglutide was onverwacht, maar de belangrijkste pijplijntijdslijnen blijven behouden. Voor de rest van het jaar verwacht hij geen grote datalezingen, maar kijkt uit naar mogelijke implicaties van Novo’s fase 3-data voor semaglutide in Alzheimer (verwacht in het vierde kwartaal van 2025) en naar de Capital Markets Day op 11 december 2025. Daarnaast ziet hij een nieuwsintensieve eerste helft van 2026, waarin petrelintide mogelijk zijn potentieel bevestigt om GLP-1-achtige gewichtsreductie te realiseren met betere verdraagbaarheid.
Mathijs handhaaft zijn kopen-aanbeveling en koersdoel van 1.120 Deense kronen.








