do. 30 okt 2025

argenx?
Winst van 344 miljoen
Vyvgart behaalde een omzet van 1,13 miljard dollar (+96% jaar-op-jaar), ruim boven de gemiddelde analistenverwachting (gav) van 1,05 miljard dollar. Het aantal patiënten wereldwijd (exclusief China) bedraagt circa 15.000, waaronder meer dan 2.500 CIDP-patiënten*. De operationele winst bedroeg 344 miljoen dollar, ondanks een stijging van de operationele kosten met 40 procent.
* CIDP-patiënten zijn mensen die lijden aan Chronische Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie. CIDP is een zeldzame, chronische auto-immuunziekte van de zenuwen. Het afweersysteem valt de beschermlaag (myeline) rond de zenuwen aan, waardoor de zenuwen minder goed signalen doorgeven. Dat leidt tot spierzwakte, gevoelloosheid, tintelingen en soms problemen met lopen of bewegen.
Wat komt er nog aan?
- Verdere uitbreiding van het label voor Vyvgart in verschillende indicaties.
- Diverse fase 3- en proof-of-concept-studies lopen of starten binnenkort, onder meer voor myasthenia gravis, Graves’ disease, en systemische sclerose.
- Nieuwe studies met andere middelen, zoals Empa* en ARGX-119**, zijn in voorbereiding.
*Empa is een kandidaat-geneesmiddel dat momenteel wordt onderzocht voor de behandeling van Multifocale motorische neuropathie (MMN): een zeldzame, chronische zenuwziekte die spierzwakte veroorzaakt en CIDP (Chronische Inflammatoire Demyeliniserende Polyneuropathie) een auto-immuunziekte van de zenuwen. Empa wordt in twee grote, vergelijkende studies (zogenaamde “head-to-head studies”) getest tegen IVIg (intraveneuze immunoglobulinen), de huidige standaardbehandeling voor MMN en CIDP. Daarnaast loopt er een proof-of-concept-studie met Empa bij delayed graft function (DGF), een complicatie na niertransplantatie. De resultaten daarvan worden eind 2025 of begin 2026 verwacht. De studie naar Empa bij dermatomyositis (een spierziekte) is stopgezet wegens te weinig deelnemers.
**ARGX-119 is een kandidaat-geneesmiddel dat wordt ontwikkeld voor Congenitale myasthene syndromen (CMS): een groep zeldzame, erfelijke spierziekten die leiden tot spierzwakte. Er loopt een fase 3-studie voor CMS die in 2026 van start moet gaan. Daarnaast wordt ARGX-119 onderzocht bij amyotrofische laterale sclerose (ALS), een ernstige zenuw-spierziekte. De eerste resultaten van een fase 2a-studie worden in de eerste helft van 2026 verwacht. Ook wordt een proof-of-concept-studie voorbereid bij spinale musculaire atrofie (SMA), een andere spierziekte, met start voorzien eind 2025.
Vooruitzichten
Argenx handhaaft de verwachting dat de gecombineerde R&D- en SG&A-kosten rond 2,5 miljard dollar uitkomen in 2025. Het bedrijf blijft operationeel winstgevend en verwacht belangrijke onderzoeksresultaten in 2026.

KBC Securities over argenx
Jacob Mekhael blijft positief over argenx, dat volgens hem een sterke pijplijn heeft en klaar is voor verdere groei. Eerder was hij ook al enthousiast over de tweedekwartaalcijfers van het bedrijf. Het koersdoel bedraagt 690 euro met een “Opbouwen”-aanbeveling.








