do. 13 nov 2025
Pharvaris blijft op koers en kijkt uit naar cruciale fase 3-resultaten

Pharvaris?
Pharvaris NV is een in Nederland gevestigd bedrijf dat zich voornamelijk bezighoudt met de biofarmaceutische industrie. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van orale bradykinine B2-receptorantagonisten voor de behandeling en preventie van aanvallen van erfelijk angio-oedeem (HAE). Hun belangrijkste product is Deucrictibant (PHA121, PHA-022121), een kleine molecule die fungeert als bradykinine B2-receptorantagonist. Het is bedoeld voor zowel acute als profylactische behandeling van HAE-aanvallen. Deucrictibant is onderzocht in in-vitro-, ex-vivo- en in-vivo-modellen om de effectiviteit bij het blokkeren van de bradykinine B2-receptor te beoordelen. Het bedrijf ontwikkelt deucrictibant voor gebruik op afroep als PHVS416, een softgelcapsule, en voor profylactisch gebruik als PHVS719, een tablet met verlengde afgifte.
Pharvaris rapporteerde in het derde kwartaal van 2025 resultaten zonder verrassingen en bevestigde eerder gecommuniceerde tijdslijnen. Het volgende belangrijke moment is de publicatie van topline data uit de fase 3-studie van deucrictibant voor on-demand HAE in het vierde kwartaal van 2025. Aldus KBC Securities-analist Jacob Mekhael, die vertrouwen heeft in een positief resultaat en de commerciële kansen van orale therapieën benadrukt.
Financiële positie en kwartaalresultaten
Volgens Jacob sloot Pharvaris het derde kwartaal af met een kaspositie van 329 miljoen euro (einde 2024: 281 miljoen euro), wat een financiële runway biedt tot in de eerste helft van 2027. Dit is ruim voldoende om alle belangrijke mijlpalen te financieren. R&D-uitgaven stegen met 15% tot 29,8 miljoen euro (tegenover 25,8 miljoen euro in het derde kwartaal van 2024), terwijl G&A daalde met 19% tot 9,8 miljoen euro. Het verlies voor het kwartaal verminderde met 12% tot 37,1 miljoen euro.
Pipeline en klinische vooruitgang
Pharvaris blijft zich richten op deucrictibant, een orale B2R-antagonist, met meerdere fase 3-studies:
- RAPIDe-3: fase 3-studie voor on-demand HAE (20mg immediate release capsule), topline resultaten verwacht in 4Q25.
- CHAPTER-3: fase 3-studie voor HAE-profylaxe (40mg extended release tablet), topline resultaten in 2H26.
- CREAATE: nieuwe fase 3-studie voor zowel profylactische als on-demand behandeling van acquired angio-oedeem (AAE-C1INH), start gepland tegen einde 2025.
Deze pijplijn bevestigt de unieke positionering van Pharvaris in de HAE-markt.
Marktperspectief en commerciële kansen
Jacob benadrukt dat de vroege uptake van Ekterly (Kalvista) in de acute HAE-markt een belangrijke de-risking factor is voor orale therapieën. Als deucrictibant in fase 3 vergelijkbare resultaten behaalt als in fase 2, kan het zich positioneren als de beste orale optie voor on-demand HAE. De sterke vraag naar orale behandelingen ondersteunt het commerciële potentieel van Pharvaris.

KBC Securities over Pharvaris
Jacob ziet Pharvaris als uniek gepositioneerd in de HAE-ruimte en handhaaft zijn positieve visie. Hij bevestigt zijn kopen-aanbeveling en koersdoel van 29 dollar.








