Pharvaris presenteert nieuwe veiligheids- en werkzaamheidsgegevens voorafgaand aan cruciale fase 3-resultaten

Bijdragen

Deze blog komt tot stand dankzij bijdragen van de analisten van KBC Asset Management, KBC Securities, KBC Market Research en de economen, contentmanagers van Bolero en aandelenstrategen van KBC Groep:

Andrea Gabellone, Bérangère Bivort, Bernard Keppenne, Cora Vandamme, Dieter Guffens, Dirk Thiels, Guglielmo Filangieri, Guy Sips, Jacob Mekhael, Jo Elsocht, Johan Van Gompel, Joren De Mesmaeker, Joris Franck, Kaat Ceulemans, Kurt Ruts, Kristof Samoy, Laurent Convent, Livio Luyten, Lynn Hautekeete, Mathias Janssens, Mathias Van der Jeugt, Mathijs Geerts Danau, Marion Geubel, Michiel Declercq, Peter Wuyts, Philippe Delfosse, Siegfried Top, Simon Hox, Thomas Couvreur, Tom Simonts, Wim Hoste en Wim Lewi.

Disclaimer

Deze publicatie van KBC Bank N.V. (Bolero) wordt uitsluitend ter informatie verstrekt en is niet bedoeld als een specifiek en persoonlijk beleggingsadvies, een aanbieding of een uitnodiging tot een aanbieding, om de hierin vermelde financiële producten te kopen of te verkopen, noch onafhankelijk onderzoek op beleggingsgebied.

De dienstverlening die Bolero verschaft, is niet op beleggingsadvies gebaseerd. Bolero is het orderuitvoeringsplatform van KBC Bank N.V. waarmee transacties in ‘niet-complexe’ financiële producten (in de zin van MiFID II) doorgaan op basis van ‘loutere uitvoering’ (“execution only”). Bolero voert geen ‘passendheidstoetsing’ uit bij transacties in niet-complexe financiële producten. De belegger die van deze dienstverlening gebruik maakt, beschikt dus niet over de bescherming van de toepasselijke gedragsregels. Transacties in ‘complexe’ financiële producten (in de zin van MiFID II) kunnen pas uitgevoerd worden na een succesvolle passendheidstoetsing. Transacties via Bolero gebeuren altijd op initiatief van de belegger.

Bij het uitvoeren en/of doorgeven van transacties van beleggers houdt Bolero geen rekening met de daarmee verband houdende fiscale, juridische of boekhoudkundige aspecten van deze transacties, verstrekt zij geen advies met betrekking tot dergelijke aspecten en kan zij daarvoor derhalve niet aansprakelijk worden gesteld.

Beleggen in financiële producten houdt risico’s in. Beleggers moeten in staat zijn om het economische risico van een belegging te dragen en het belegde kapitaal geheel of gedeeltelijk te verliezen.

Deze blog bevat publicaties van KBC Securities NV (https://research.kbcsecurities.com/portal/portal.html#!/disclosures), KBC Asset Management NV (https://www.kbc.be/particulieren/nl/juridische-info/documentatie-beleggen.html#aandelen) en KBC Economics (https://www.kbc.com/nl/economics.html). Voor de externe bronnen raadpleegt Bolero verschillende nieuwssites. De bijdragen worden geselecteerd op basis van recente, concrete gebeurtenissen en publicaties. De redactie wordt verzorgd door Tom Simonts (KBC Securities) en door Jo Elsocht, Joren De Mesmaeker, Ellen Van Tongelen, Frank Hendrix en Philippe Delfosse (marketing team Bolero, KBC Bank NV). KBC Bank staat onder toezicht van de FSMA.

vr. 4 sep 2026

10:22

Pharvaris zal tijdens het Bradykinin Symposium 2026 in Berlijn tien presentaties geven over deucrictibant en zijn onderzoeksprogramma rond erfelijk angio-oedeem (HAE). De nieuwe gegevens bevestigen volgens KBC Securities-analist Mathijs Geerts Danau het potentieel van B2-receptorantagonisme als behandelingsstrategie en versterken het vertrouwen in de belangrijke fase 3-resultaten die later deze maand worden verwacht..

Pharvaris?

Pharvaris NV is een in Nederland gevestigd bedrijf dat zich voornamelijk bezighoudt met de biofarmaceutische industrie. Het bedrijf richt zich op de ontwikkeling van orale bradykinine B2-receptorantagonisten voor de behandeling en preventie van aanvallen van erfelijk angio-oedeem (HAE)*. Hun belangrijkste product is Deucrictibant (PHA121, PHA-022121), een kleine molecule die fungeert als bradykinine B2-receptorantagonist. Het is bedoeld voor zowel acute als profylactische behandeling van HAE-aanvallen.

Nieuwe gegevens voor behandeling van acute aanvallen

Binnen het programma voor de behandeling van acute HAE-aanvallen zal Pharvaris verschillende nieuwe analyses voorstellen. Een regionale subgroepanalyse van de fase 3-studie RAPIDe-3 toont aan dat de werkzaamheid van deucrictibant consistent blijft over verschillende geografische regio's heen. Daarnaast presenteert het bedrijf bijkomende gegevens over het zogenaamde "end-of-progression"-eindpunt, dat de eerste tekenen van klinische verbetering bij patiënten meet. Volgens de resultaten presteerde deucrictibant ook op dit criterium beter dan placebo.

Deze bevindingen versterken volgens Mathijs het bewijs voor de effectiviteit van deucrictibant als behandeling bij acute HAE-aanvallen.

Langetermijngegevens ondersteunen preventieve behandeling

Ook voor de preventieve behandeling van erfelijk angio-oedeem worden nieuwe gegevens voorgesteld. De definitieve resultaten van de CHAPTER-1 open-label extensiestudie tonen dat patiënten gedurende een mediane periode van 22,2 maanden met deucrictibant werden behandeld. Gedurende die periode bleef het geneesmiddel volgens Pharvaris over het algemeen goed verdragen. Daarnaast wijzen patiëntgerapporteerde uitkomsten op een aanhoudende verbetering van de gezondheidsgerelateerde levenskwaliteit.

Volgens Mathijs vormen deze resultaten een bijkomende bevestiging van het langetermijnpotentieel van deucrictibant als preventieve behandeling.

Sterke veiligheidsgegevens

Een belangrijk onderdeel van het symposium betreft de veiligheid van het geneesmiddel. Pharvaris zal gegevens presenteren waaruit blijkt dat het gecombineerde gebruik van de onmiddellijke vrijgaveversie (IR) en de verlengde vrijgaveversie (XR) van deucrictibant over een ruime veiligheidsmarge beschikt. Daarnaast tonen analyses over alle klinische studies heen een gunstig cardiovasculair veiligheidsprofiel.

Volgens Mathijs zijn deze gegevens bijzonder belangrijk omdat ze bijkomende zekerheid bieden rond de toekomstige commerciële inzet van beide formuleringen.

Meer inzicht in het werkingsmechanisme

Naast klinische resultaten presenteert Pharvaris ook bijkomende wetenschappelijke inzichten rond de biologie van de bradykinine B2-receptor. Onderzoekers ontwikkelden computermodellen die nieuwe inzichten geven in de interactie tussen deucrictibant en de B2-receptor. Verder tonen proteoomanalyses bij bradykinine-gemedieerd angio-oedeem overeenkomsten met patiënten die lijden aan erfelijk angio-oedeem. Daarnaast suggereren diermodellen dat nieuwe methodes kunnen helpen om optimale doseringen van deucrictibant beter te voorspellen.

Volgens Mathijs onderstrepen deze onderzoeken de wetenschappelijke onderbouwing van de gekozen behandelingsstrategie.

Cruciale fase 3-resultaten komen dichterbij

Voor beleggers blijft de belangrijkste katalysator de verwachte publicatie van de resultaten van de CHAPTER-3 fase 3-studie. Deze studie onderzoekt deucrictibant XR als preventieve behandeling voor erfelijk angio-oedeem. De resultaten worden later deze maand verwacht.

Volgens Mathijs is het risico rond deze studie verder afgenomen dankzij de positieve fase 3-resultaten in de acute behandeling van HAE en de sterke fase 2-gegevens die eerder werden gepubliceerd.

Mogelijk koerspotentieel bij positieve uitkomst

Indien de CHAPTER-3-studie succesvol blijkt, verwacht Mathijs Geerts Danau een aanzienlijke waardestijging voor het aandeel. In dat scenario zou KBC Securities het koersdoel verhogen van 39 dollar naar 47 dollar. Dat impliceert volgens hem een bijkomend opwaarts potentieel van ongeveer 20%.

KBC Securities over Pharvaris

Mathijs Geerts Danau beschouwt de nieuwe gegevens als een verdere bevestiging van het potentieel van B2-receptorantagonisme als behandeling voor erfelijk angio-oedeem. De positieve veiligheidsgegevens, het goede langetermijnprofiel van deucrictibant en de bijkomende wetenschappelijke ondersteuning van het werkingsmechanisme versterken volgens hem het vertrouwen in de komende fase 3-resultaten. Met de cruciale CHAPTER-3-resultaten die later deze maand worden verwacht, blijft Pharvaris één van de meest interessante biotechdossiers binnen zijn opvolging. KBC Securities handhaaft daarom het koersdoel van 39 dollar en de "Kopen"-aanbeveling voor Pharvaris.

Naar overzicht