Inventiva  is een klinisch biotechbedrijf dat nieuwe therapieën ontwikkelt, met speciJeke expertise in stofwisselingsziekten. Het voornaamste middel, LaniJbranor, bevindt zich momenteel in fase III-studies voor NASH-aandoening, terwijl Odiparcil een fase I/IIstudie voor MPS VI heeft voltooid. Nu het bedrijf zich concentreert op de ontwikkeling van Lanifibranor, is Inventiva op zoek naar partneringopportuniteiten voor Odiparcil.

 

Inventiva kondigde de publicatie aan van de eerder gerapporteerde resultaten van de door onderzoekers geïnitieerde fase 2-studie van 24 weken waarin lanifibranor (800 mg) bij 38 patiënten met type 2-diabetes (T2D) en metabole disfunctie-geassocieerde leverziekte (MASLD) in het Journal of Hepatology. 

De resultaten benadrukken het potentieel van de kandidaat bij patiënten met MASH en T2D en zijn in lijn met andere studies die hebben aangetoond dat het de glykemische controle kan verbeteren. Deze patiëntenpopulatie zal een belangrijk aandachtspunt zijn voor het bedrijf omdat de glykemische controle-eigenschappen van lanifibranor de kandidaat onderscheiden van het momenteel goedgekeurde Rezranor. KBC Securities kijkt uit naar de voltooiing van de rekrutering voor de fase 3-studie in MASH 
die wordt verwacht in de eerste helft van 2025.

 

Nieuws: 
- De studie voldeed aan het primaire werkzaamheidseindpunt met een vermindering van 44% van levervet gemeten met proton magnetische resonantie spectroscopie (1H-MRS) versus 12% voor placebo. 
- Een significant hoger percentage patiënten bereikte een vermindering van levertriglyceriden met meer dan 30% (65% voor placebo), triglyceridenreductie (65% vs. 22%) evenals MASLD-resolutie (25% vs. 0%) met lanifibranor vergeleken met placebo.
- De Lanifibranor-behandeling verbeterde zowel de lever als perifere insulinegevoeligheid (d.w.z. nuchtere plasma insuline, nuchtere hepatische glucoseproductie, hepatische insulineresistentie-index, insulinegestimuleerde spierglucoseverwijdering), wat zich zich vertaalde in een betere glykemische controle (d.w.z. HbA1c).

De publicatie van de eerder gerapporteerde studieresultaten van lanifibranor in T2D en MASLD benadrukt het potentieel van de kandidaat bij patiënten met MASH en T2D, die een hoog risico hebben op snelle progressie naar gevorderde fibrose, en zijn in overeenstemming met andere studies die hebben aangetoond dat het de glykemische controle kan verbeteren. 

 

Deze patiëntenpopulatie zal een belangrijke focus zijn voor het bedrijf, aangezien de glycemische eigenschappen van lanifibranor de kandidaat onderscheiden van het momenteel goedgekeurde Rezdiffra en KBCS kijkt uit naar de voltooiing van de rekrutering in de 
fase 3-studie in MASH die wordt verwacht in de eerste helft van 2025. 

 

KBC Securities-analist, Jacob Mekhael, blijft bij zijn 'kopen'-advies en koersdoel van 7 euro.