ma. 27 okt 2025
Driejarige data bevestigen blijvende werking van UCB's Bimzelx bij PsA en axSpA

UCB presenteerde op het congres ACR 2025 nieuwe driejarige onderzoeksresultaten voor het geneesmiddel Bimzelx bij volwassenen met actieve psoriatische artritis (PsA) en axiale spondyloartritis (axSpA). De data tonen aan dat de behandeling langdurige responsen oplevert in beide patiëntengroepen en dat Bimzelx competitief blijft ten opzichte van andere biologische geneesmiddelen, aldus KBC Securities-analist Jakob Mekhael.
UCB?
UCB is een in België gevestigd biofarmaceutisch bedrijf dat gespecialiseerd is in twee therapeutische gebieden: ziekten van het centrale zenuwstelsel (CZS) en immunologie. Op het gebied van aandoeningen van het centrale zenuwstelsel richt het bedrijf zich op epilepsie, het Dravetsyndroom, het LennoxGastautsyndroom, myasthenia gravis, rustelozebenensyndroom en de ziekte van Parkinson, en het immunologiegebied omvat reumatoïde artritis, osteoporose, psoriasis, artritis psoriatica, axiale spondyloartritis, hidradenitis suppurativa, de ziekte van Crohn, lupus en juveniele idiopathische artritis.
De productportefeuille omvat geneesmiddelen zoals Cimzia, Vimpat, Keppra, Briviact, Neupro, Fintepla, Nayzilam, Bimzelx, Evenity, Rystiggo, Zilbrysq en zijn gevestigde merken. Het bedrijf is actief in ongeveer 40 landen en heeft meer dan 7.500 mensen in dienst.
Langdurige werking bij PsA: brede respons over ziektegebieden
Jakob Mekhael wijst erop dat Bimzelx bij PsA-patiënten over een periode van drie jaar positieve resultaten blijft tonen in diverse ziektegebieden, zoals gedefinieerd door GRAPPA*. Zowel in de BE OPTIMAL-studie als in BE COMPLETE bleven de verbeteringen grotendeels behouden.
*GRAPPA is een wereldwijd samenwerkingsverband van reumatologen, dermatologen en onderzoekers die zich toeleggen op het verbeteren van de diagnose, behandeling en evaluatie van psoriasis en psoriatische artritis (PsA). De organisatie ontwikkelt richtlijnen en standaarden voor klinische studies en behandelingsprotocollen.
axSpA: helft van patiënten behoudt strikte respons na drie jaar
Bij axSpA-patiënten bleef 50% van de deelnemers hun lage ziekteactiviteit behouden gedurende de volledige onderzoeksperiode van week 16 tot week 164. Een bijkomende 22,4% verloor deze status slechts één keer, en 6,1% tweemaal. Van de 152 patiënten (43,6%) die ASDAS LDA* bereikten op week 16, behield 78,8% deze status tot week 164. Ook de ASAS40-respons** bleef stabiel: 62,4% na één jaar vs. 60,2% na drie jaar.
* ASDAS LDA staat voor Axial Spondyloarthritis Disease Activity Score – Low Disease Activity. Het is een gestandaardiseerde score die wordt gebruikt om de ziekteactiviteit bij patiënten met axiale spondyloartritis (axSpA) te meten. De score combineert verschillende klinische parameters, waaronder pijn, stijfheid, ontstekingswaarden en algemene gezondheid, en resulteert in een numerieke waarde. Een ASDAS-score lager dan 2,1 wordt beschouwd als lage ziekteactiviteit (LDA). Een score lager dan 1,3 duidt op inactieve ziekte.
**ASAS40-respons is een klinische maatstaf die wordt gebruikt bij patiënten met axiale spondyloartritis (axSpA). Het staat voor een verbetering van minstens 40% in vier kernsymptomen: pijn, ontsteking, fysieke functie en algemene beoordeling door de patiënt. Om als ASAS40-respons te tellen, moet de patiënt in minstens drie van deze vier domeinen een verbetering van 40% of meer vertonen, zonder verslechtering in het vierde domein.

KBC Securities over UCB
Jakob Mekhael benadrukt dat Bimzelx over een periode van drie jaar consistente responsen blijft tonen bij zowel PsA- als axSpA-patiënten. Hij beschouwt dit als een bevestiging van de therapeutische waarde van het middel. Ondanks de beperkingen van cross-trial vergelijkingen, acht hij Bimzelx voor PsA competitief ten opzichte van Cosentyx, het geensmiddel van Novartis.
Bij axSpA scoort Bimzelx met 60,2% op ASAS40 beter dan Cosentyx. Volgens Mekhael zijn dit sterke datasets die de commerciële dynamiek van Bimzelx ondersteunen. Hij handhaaft zijn koersdoel van 249 euro en geeft een "Opbouwen"-aanbeveling voor het aandeel UCB.
Eerder publiceerde UCB ook al goeie studieresultaten voor de geneesmiddelen Fintepla en Galvokimig.








